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Orphanet: Diabète insipide d'origine centrale
Diabète insipide d'origine centrale
ORPHA:178029
Diabète insipide neurogène
Prévalence
ou Dominante liée à l'X
Âge d'apparition
Résumé
Définition
Le diabète insipide d'origine centrale (DIC) est une maladie hypothalamus-pituitaire caractérisée par une polyurie et une polydipsie dues à un déficit en vasopressine. Il peut être hérité ou acquis (DIC héréditaire et DIC...
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Orphanet: Diabète insipide néphrogénique
Diabète insipide néphrogénique
ORPHA:223
ou Récessive liée à l'X
Âge d'apparition
10029147
Résumé
Le diabète insipide néphrogénique est caractérisé par une polyurie avec polydypsie, des accès de fièvre, une constipation et des accidents de déshydratation hypernatrémiques survenant après la naissance et parfois responsables de séquelles neurologiques. La prévalence est estimée à 1-2/1 000 000. La polyurie peut dépasser 10 litres chez l'enfant. La...
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